Concientizan en México sobre la hemofilia, para detectar síntomas y como también para conocer más sobre la enfermedad
Ciudad de México.-Concientizan especialistas sobre la hemofilia, con el fin que la población detecte los síntomas, como también tenga más información sobre la enfermedad.
Carolina Flor Cruz García, especialista adscrita al Servicio de Hematología del Hospital Juárez de México, indicó que cifras del Registro Mundial de Hemofilia muestran que, a nivel global, un millón 225 mil personas padecen esta enfermedad. Donde India, Francia, Irán y México ocupan los primeros lugares en cuanto al número de pacientes.
Por ello, en el marco del Día Mundial de la Hemofilia, que se conmemoró el 17 de abril, la especialista explicó que la enfermedad consiste en un trastorno hemorrágico poco común que puede ser hereditario o adquirido. Existen dos tipos: la A, por una deficiencia de la proteína factor VIII y está presente en 85 por ciento de los casos; y B por insuficiencia del factor IX de coagulación.
También, explicó que el padecimiento es causado por cambios en el cromosoma X, lo que ocasiona que las mujeres solo sean portadoras y los hombres padezcan la enfermedad.
En el caso de la hemofilia adquirida, esta ocurre cuando el organismo produce anticuerpos que atacan y desactivan el factor VIII. La gravedad depende de la cantidad de esta proteína en la sangre, de tal forma que, entre menor porcentaje de proteína, mayor la probabilidad de hemorragias.
La especialista indicó que posible identificar la enfermedad entre los siete y 10 meses, cuando las y los bebés tienen sangrado en rodillas y codos al gatear, sin embargo, de no atenderse, con el tiempo las personas sangran con solo caminar.
De forma particular, informó que en México existen seis mil personas con hemofilia, que tiene como síntomas el sangrado frecuente interno y externo en la boca, encías, fosas nasales, músculos, tejidos blandos, articulaciones, codos, tobillos y hombros, que causan hematomas, hinchazón y dolor.
Pero al mismo tiempo indicó que la enfermedad puede atenderse con tratamiento, el cual se basa en inyecciones intramusculares de reemplazo de factor de coagulación de sangre humana donada o creada en laboratorio, que se aplican de forma regular para evitar episodios graves de sangrado. El control adecuado de la enfermedad permite vivir hasta 75 años o más.
Al mismo tiempo explicó que en casos donde se presentan hemorragias severas, los pacientes pueden llegar a tener discapacidad motriz e incluso fallecer.
El sangrado se mantiene dentro del organismo y se reabsorbe tras diez a quince días; sin embargo, cuando esto no sucede se debe aplicar en el paciente el factor de reemplazo de manera continua para evitar daño en las articulaciones.
Ingresa a: Hasta 15% subirán enfermedades gastrointestinales en Michoacán ¡Cuídese!
Tras indicar que es una enfermedad hereditaria, la especialista indicó que no se puede prevenir, sin embargo, quienes la padecen deben evitar deportes de contacto como fútbol, artes marciales, baloncesto, entre otros, debido a que los golpes pueden generar hemorragias internas severas.
Pero también recomendó no automedicarse y tomar aspirina, ibuprofeno o diclofenaco, ya que alteran la función plaquetaria.