dispositivos de medición impactan en el sector de farmacéutica
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Analizan las mejoras a la calidad en la industria con dispositivos de medición farmacéutica en México.

Ciudad de México.-Con una valoración anual de 14 mil 500 millones de dólares, la farmacéutica en México se posiciona como una industria manufacturera de gran envergadura, ocupando el séptimo lugar entre 291 ramas, de acuerdo con datos del Instituto Nacional de Estadística y Geografía (Inegi).

La evolución tecnológica en este sector es fundamental para garantizar la excelencia en los productos, minimizar las diferencias entre lotes y mantener la calidad de los materiales durante la producción, evitando limitarse a la inspección de la calidad del producto final. Un elemento clave en este proceso de mejora es la elección meticulosa de dispositivos de medición adecuados.

Carlos Nava, gerente de ventas de Vaisala México, resalta los puntos esenciales para la elección de un sistema de medición de líquidos en línea:

  1. Medición en línea: La implementación de dispositivos en línea facilita el monitoreo constante y en tiempo real, sin alterar el proceso productivo. Esto conlleva a un incremento en la productividad, la estabilización de la calidad del producto y la reducción de mermas.
  2. Documentación: Es crucial contar con una documentación exhaustiva del equipo, que abarque desde su instalación hasta su desempeño. Esto es vital para adherirse a las normativas del sector farmacéutico.
  3. Captura y almacenamiento electrónico de datos: La integridad de los datos es primordial. Los sistemas de medición deben restringir el acceso y registrar todas las operaciones.
  4. Escalabilidad: Los dispositivos a seleccionar deben ser capaces de satisfacer las demandas de todas las fases de producción, desde la investigación y desarrollo hasta la manufactura a gran escala.
  5. Materiales de calidad farmacéutica: Los equipos que entran en contacto con los medicamentos deben cumplir con estándares de compatibilidad e higiene para asegurar la seguridad del proceso.
  6. Calibración y precisión trazables: La calibración debe ser trazable a estándares internacionales reconocidos, asegurando así el cumplimiento normativo y la exactitud en las mediciones.

Siguiendo estas recomendaciones, las compañías del ámbito farmacéutico podrán seleccionar los dispositivos de medición más apropiados para sus procesos, asegurando de esta manera la calidad y seguridad de sus productos.